Sunday, August 7, 2011

做礼拜

这个周末宅妈在kiasuland过。今天早上不去以前去的我们家附近的教堂做礼拜,而开车到另一间去。其实也不远,但就不是walking distance。

遇到一位妇女,她推着一位小男孩,一看就知道那男孩有问题,跟大公子差不多吧!散会后我们有机会聊聊,才知道他其实出世时没什么的,直到一岁时生病了,后来在医院被细菌感染,变成脑瘫。那妇女是中国人,嫁过来这里,和孩子刚从中国做完干细胞移植手术回来。和她聊完之后,宅妈心里有很多感恩。比起来,大公子不是最糟的。至少他没像他那样大小脑萎缩,没癫痫,没惊风。这会影响很大,无论是在智力和肢体方面。至少大公子是有理解能力的,至少他还能和其他人沟通。更令宅妈庆幸的是当初没有选择让他插管进食的决定。记得那时他一岁左右吧,去KK做了一个吞咽检查,结果发现他吃东西时食物进到肺里,建议我tube feeding。过后另外排期安排我们去看医生,说会把报告呈上供医生参考。记得那天回去后宅妈很难过,去看了家庭医生,医生知道大公子的情况,每次都检查得很仔细,尤其是听他的肺。一直以来,他都觉得没事,他说如果食物真的进入肺,那么一年了,他的肺早就受不了,他早就有问题了。可是一年下来,他并没有咳得很严重,因此觉得没事,也建议我们不用插管。宅妈也不想,因为我们觉得,这管子一插下去,什么食物都倒进去直接留进去,那他的嘴部不是不用动了,还怎么去练嘴部的肌肉呢?不过,我们还是如期赴约去见医生。见他时,他还没收到报告,很仔细听了他的肺,说没事,也附和我们不插管的决定。后来接到报告,看到报告说建议插管,又改了口供,说专家建议插管,还是插吧!这是什么医生啊?全根据报告,难道没有自己的专业判断吗?当然,到最后我们选择不插管,让大公子靠自己。不过每次去看医生我们都要求医生仔细检查肺部,我们要确定它没事。。。直到今天,见了那妇女,宅妈才深深觉得我们当初的决定是对的!那孩子插着管,那妇女说,以前还会吃的,插了之后越来越不会了,现在完全得依赖管子了。她说他们夫妻俩是被医生吓到才插管的,结果去中国治疗,被当地医生斥责不应该插管,我想原理和我们想的一样吧!越不用它,它就会越来越没有用了。。。

聊了蛮久,也因为他的情况和一位我们认识的人的情况相似,所以介绍给她,希望会帮得到他。。。

牧师今天的讲台信息,结尾部分让我印象深刻。"或许你在等一个神迹,等了5年10年,可能你在等待的过程中失去了耐心,但是你要相信,寻求耶稣,相信耶稣,神迹就会出现!"上帝在提醒最近失了耐性的宅妈。。。

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