做礼拜

这个周末宅妈在kiasuland过。今天早上不去以前去的我们家附近的教堂做礼拜，而开车到另一间去。其实也不远，但就不是walking distance。

遇到一位妇女，她推着一位小男孩，一看就知道那男孩有问题，跟大公子差不多吧！散会后我们有机会聊聊，才知道他其实出世时没什么的，直到一岁时生病了，后来在医院被细菌感染，变成脑瘫。那妇女是中国人，嫁过来这里，和孩子刚从中国做完干细胞移植手术回来。和她聊完之后，宅妈心里有很多感恩。比起来，大公子不是最糟的。至少他没像他那样大小脑萎缩，没癫痫，没惊风。这会影响很大，无论是在智力和肢体方面。至少大公子是有理解能力的，至少他还能和其他人沟通。更令宅妈庆幸的是当初没有选择让他插管进食的决定。记得那时他一岁左右吧，去KK做了一个吞咽检查，结果发现他吃东西时食物进到肺里，建议我tube feeding。过后另外排期安排我们去看医生，说会把报告呈上供医生参考。记得那天回去后宅妈很难过，去看了家庭医生，医生知道大公子的情况，每次都检查得很仔细，尤其是听他的肺。一直以来，他都觉得没事，他说如果食物真的进入肺，那么一年了，他的肺早就受不了，他早就有问题了。可是一年下来，他并没有咳得很严重，因此觉得没事，也建议我们不用插管。宅妈也不想，因为我们觉得，这管子一插下去，什么食物都倒进去直接留进去，那他的嘴部不是不用动了，还怎么去练嘴部的肌肉呢？不过，我们还是如期赴约去见医生。见他时，他还没收到报告，很仔细听了他的肺，说没事，也附和我们不插管的决定。后来接到报告，看到报告说建议插管，又改了口供，说专家建议插管，还是插吧！这是什么医生啊？全根据报告，难道没有自己的专业判断吗？当然，到最后我们选择不插管，让大公子靠自己。不过每次去看医生我们都要求医生仔细检查肺部，我们要确定它没事。。。直到今天，见了那妇女，宅妈才深深觉得我们当初的决定是对的！那孩子插着管，那妇女说，以前还会吃的，插了之后越来越不会了，现在完全得依赖管子了。她说他们夫妻俩是被医生吓到才插管的，结果去中国治疗，被当地医生斥责不应该插管，我想原理和我们想的一样吧！越不用它，它就会越来越没有用了。。。

聊了蛮久，也因为他的情况和一位我们认识的人的情况相似，所以介绍给她，希望会帮得到他。。。

牧师今天的讲台信息，结尾部分让我印象深刻。＂或许你在等一个神迹，等了5年10年，可能你在等待的过程中失去了耐心，但是你要相信，寻求耶稣，相信耶稣，神迹就会出现！＂上帝在提醒最近失了耐性的宅妈。。。